HMTS-142
Descripción:
El HMTS-142 es el resultado de una combinación única de velocidad, confiabilidad y eficiencia de esterilización. La gran cámara rectangular - 120l utilizable - permite instalar hasta tres estantes para que pueda maximizar el volumen de sus cargas y mejorar su productividad. Los esterilizadores de plasma HMTS son validados para una amplia gama de instrumentos e incluso los lúmenes largos y estrechos pueden esterilizarse eficazmente. Diseñado para facilitar la esterilización a baja temperatura, el HMTS E-Series ofrece interfaces fáciles de usar y una Sistema de mantenimiento de registros. La concentración del 50% de peróxido de hidrógeno hace el proceso de esterilización suave en sus instrumentos Y con la tecnología del plasma, el subproducto del ciclo de esterilización son agua y oxígeno.
Información Técnica
- Tamaño de la cámara (ancho/alto/profundidad):425 x 425 x 790 mm
- Medidas externas del equipo (AN/AL/PRO): 832 x 1668 x 1016 mm
- PANEL DE CONTROL: - Sistema Windows Embedded
- Interfaz de usuario con monitor de 8.4” TFT táctil
- Parámetros y otras funciones protegidas por contraseña.
- Alarmas visuales y auditivas para fallas de sensores de temperatura y presión, tiempos sobrepasados en las fases, puertas mal cerradas, falla de energía, autoverificación.
- Tamaño de la cámara (ANCHO/ALTO/PROFUNDIDAD):425 x 425 x 790 mm
- Medidas externas del equipo (AN/AL/PRO): 832 x 1668 x 1016 mm
- Panel de control: Sistema Windows Embedded
- Interfaz de usuario con monitor de 8.4” TFT táctil
- Parámetros y otras funciones protegidas por contraseña. - Alarmas visuales y auditivas para fallas de sensores de temperatura y presión, tiempos sobrepasados en las fases, puertas mal cerradas, falla de energía, autoverificación.
Requisitos para instalación y operación:
-ELECTRICIDAD 200-240V,50-60Hz
-COLOCACION: Base con ruedas, porporciana movilidad para entorno operativo.
-TEMPERATURA:18°C a 38°C
-HUMEDAD: 10% - 85% RH.
ESPACIO DE INSTALACION MINIMA: 1290mm X 1750mm
Estándares y Códigos
- Directiva de Dispositivos médicos 93/42/EEC como lo indica la directiva 2007/47/EC
- Sistema de gestión de calidad
- Requisitos EN ISO 9001:2008
- Dispositivos médicos
- Sistema de gestión de calidad
- Requisitos para propósitos regulatorios EN ISO 13485:2003
- ISO 14971:2007 Dispositivo médico, aplicación de gestión de riesgos a los productos sanitarios.
- ISO 10993-5:1999 Evacuación biológica de productos sanitarios
- Parte: Ensayos de citotoxicidad in vitro.
- EN 61010-1:2001 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medida control y uso en laboratorio.
- EN 61010-2-040:2005 Requisitos particulares para esterilizadores y lavadoras-desinfectoras utilizados para tratar los dispositivos médicos.
- EN 61010-1-2:2001+A1; 2006: Equipos médicos, requisitos generales para la seguridad, estándar de garantía. Compatibilidad electromagnética, requisitos y pruebas.